Our Story *** Nuestra Historia

Looms for Lupus is a non-profit corporation providing resources and awareness to minority families and those affected by Lupus.  The program will form partnerships with similar agencies and patient care facilities.  By providing face to face interaction, through creating friendships and close relationships with others living with Lupus, our aim is to create an environment to reassert a sense of hope during their time of illness and to empower the individual to take charge of their life through a chronic and often life threatening illness.


Looms for Lupus was founded in January, 2011 by three sisters. In 2009 the oldest of the three sisters was diagnosed with Lupus, an autoimmune disorder, something the family knew very little about. They researched it and began spreading the word about this disease, it was then when they realized that most people did not know what it was or had very little knowledge about it. They wanted to help educating and supporting Lupus survivors, their family and Caregivers. As well as raise awareness to find a cure.


The sisters are very close during their gatherings loom knitting was good therapy. It was then when the idea came about to start support groups and incorporate the art of Knitting.


Looms4Lupus, "The Mata Sisters" actively work with Lupus LA, Lupus Research Alliance, More than Lupus, We Win Foundation, Howse Foundation. They have also raised money for Lupus Foundation of America, Lupus International and community organizations.

Looms4lupus es una corporación sin fines de lucro que proporciona los recursos y  conciencia a las familias de las minorías y las personas afectadas por el lupus. El programa formará alianzas con agencias similares y servicios de atención de los pacientes. Al proporcionar interacción cara a cara, a través de la creación de amistades y relaciones cercanas con otras personas que viven con lupus, nuestro objetivo es crear un ambiente  para reafirmar un sentido de esperanza durante su tiempo de enfermedad y capacitar a la persona a tomar las riendas de su vida pese a una enfermedad crónica y potencialmente mortal.


Looms4lupus fue fundada en enero de 2011 por tres hermanas. En 2009, la  hermana mayor fue diagnosticada con lupus, una enfermedad autoinmune, algo que la familia sabía muy poco. Lo empezaron a investigar y comenzaron  a correr la voz acerca de esta enfermedad, fue entonces cuando se dieron cuenta que la mayoría de la gente no sabía lo que era o tenía  muy poco conocimiento sobre  la enfermedad, a ellas  no sólo les gustaría solamente  encontrar una cura, sino también  ayudar a  los sobrevivientes de Lupus,sus familiares y a los cuidadores.


 Las hermanas son muy cercanas una de la otra  y cuando se juntaban  y tejían, el estrés  disminuye tejiendo. Fue entonces cuando surgió la idea de empezar  grupos de apoyo incorporando el arte de tejer.


Looms4Lupus, "The Mata Sisters" trabajan activamente con Lupus LA, Lupus Research Alliance, More than Lupus, We Win Foundation , Howse Foundation y han recaudado dinero para Lupus Foundation of America, Lupus International y organizaciones comunitarias.